Cyanokit

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2019

Aktivna sestavina:

hydroksokoboltaminprodukt

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

V03AB33

INN (mednarodno ime):

hydroxocobalamin

Terapevtska skupina:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapevtsko območje:

Forgiftning

Terapevtske indikacije:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2007-11-23

Navodilo za uporabo

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov