Cyanokit

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-01-2019

ingredients actius:

hydroksokoboltaminprodukt

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

V03AB33

Designació comuna internacional (DCI):

hydroxocobalamin

Grupo terapéutico:

Alle andre terapeutiske produkter

Área terapéutica:

Forgiftning

indicaciones terapéuticas:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2007-11-23

Informació per a l'usuari

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents