Cyanokit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
18-01-2019

Veiklioji medžiaga:

hydroksokoboltaminprodukt

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

V03AB33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydroxocobalamin

Farmakoterapinė grupė:

Alle andre terapeutiske produkter

Gydymo sritis:

Forgiftning

Terapinės indikacijos:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2007-11-23

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją