Cyanokit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-01-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

hydroksokoboltaminprodukt

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

V03AB33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydroxocobalamin

Ārstniecības grupa:

Alle andre terapeutiske produkter

Ārstniecības joma:

Forgiftning

Ārstēšanas norādes:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2007-11-23

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi