Cyanokit

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
18-01-2019

Aktívna zložka:

hydroksokoboltaminprodukt

Dostupné z:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Medzinárodný Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutické oblasti:

Forgiftning

Terapeutické indikácie:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2007-11-23

Príbalový leták

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov