Cyanokit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

hydroksokoboltaminprodukt

Saatavilla:

SERB SA

ATC-koodi:

V03AB33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydroxocobalamin

Terapeuttinen ryhmä:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeuttinen alue:

Forgiftning

Käyttöaiheet:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-23

Pakkausseloste

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia