Bretaris Genuair

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aclidinium bromide

Доступна з:

Covis Pharma Europe B.V.

Код атс:

R03BB

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична области:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтичні свідчення:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2012-07-20

інформаційний буклет

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів