Bretaris Genuair

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

aclidinium bromide

Beszerezhető a:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

R03BB

INN (nemzetközi neve):

aclidinium bromide

Terápiás csoport:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terápiás terület:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terápiás javallatok:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2012-07-20

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése