Bretaris Genuair

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

aclidinium bromide

Предлага се от:

Covis Pharma Europe B.V.

АТС код:

R03BB

INN (Международно Name):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтични показания:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2012-07-20

Листовка

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-06-2017
Листовка Листовка испански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2023
Листовка Листовка чешки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2023
Листовка Листовка датски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2023
Листовка Листовка немски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2023
Листовка Листовка естонски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2023
Листовка Листовка гръцки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2023
Листовка Листовка английски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-06-2017
Листовка Листовка френски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2023
Листовка Листовка италиански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-06-2017
Листовка Листовка латвийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-06-2017
Листовка Листовка унгарски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2023
Листовка Листовка малтийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-06-2017
Листовка Листовка полски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2023
Листовка Листовка португалски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-06-2017
Листовка Листовка румънски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2023
Листовка Листовка словашки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2023
Листовка Листовка словенски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-06-2017
Листовка Листовка фински 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2023
Листовка Листовка шведски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2023
Листовка Листовка норвежки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2023
Листовка Листовка исландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2023
Листовка Листовка хърватски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите