Bretaris Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (International Nazwa):

aclidinium bromide

Grupa terapeutyczna:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Dziedzina terapeutyczna:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Wskazania:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2012-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów