Bretaris Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2017

Aktivna sestavina:

aclidinium bromide

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03BB

INN (mednarodno ime):

aclidinium bromide

Terapevtska skupina:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapevtsko območje:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapevtske indikacije:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2012-07-20

Navodilo za uporabo

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov