Bretaris Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromide

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03BB

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide

चिकित्सीय समूह:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

चिकित्सीय संकेत:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-20

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें