Bretaris Genuair

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-01-2023
SPC SPC (SPC)
05-01-2023
PAR PAR (PAR)
19-06-2017

active_ingredient:

aclidinium bromide

MAH:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC_code:

R03BB

INN:

aclidinium bromide

therapeutic_group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

therapeutic_area:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

therapeutic_indication:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-07-20

PIL

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-06-2017
PIL PIL չեխերեն 05-01-2023
SPC SPC չեխերեն 05-01-2023
PAR PAR չեխերեն 19-06-2017
PIL PIL դանիերեն 05-01-2023
SPC SPC դանիերեն 05-01-2023
PAR PAR դանիերեն 19-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-06-2017
PIL PIL էստոներեն 05-01-2023
SPC SPC էստոներեն 05-01-2023
PAR PAR էստոներեն 19-06-2017
PIL PIL հունարեն 05-01-2023
SPC SPC հունարեն 05-01-2023
PAR PAR հունարեն 19-06-2017
PIL PIL անգլերեն 05-01-2023
SPC SPC անգլերեն 05-01-2023
PAR PAR անգլերեն 19-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-06-2017
PIL PIL իտալերեն 05-01-2023
SPC SPC իտալերեն 05-01-2023
PAR PAR իտալերեն 19-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-06-2017
PIL PIL մալթերեն 05-01-2023
SPC SPC մալթերեն 05-01-2023
PAR PAR մալթերեն 19-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-06-2017
PIL PIL լեհերեն 05-01-2023
SPC SPC լեհերեն 05-01-2023
PAR PAR լեհերեն 19-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2023