Bretaris Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2023

Aktiv ingrediens:

aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikasjoner:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2012-07-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet