Bovalto Ibraxion

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

geïnactiveerd IBR-virus

Доступна з:

Merial

Код атс:

QI02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Vee

Терапевтична области:

Immunologicals voor bovidae

Терапевтичні свідчення:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

teruggetrokken

Дата Авторизація:

2000-03-09

інформаційний буклет

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-08-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів