Bovalto Ibraxion

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

geïnactiveerd IBR-virus

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI02AA03

INN (nemzetközi neve):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Vee

Terápiás terület:

Immunologicals voor bovidae

Terápiás javallatok:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-08-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése