Bovalto Ibraxion

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

geïnactiveerd IBR-virus

Dostupné z:

Merial

ATC kód:

QI02AA03

INN (Medzinárodný Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Vee

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor bovidae

Terapeutické indikácie:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2000-03-09

Príbalový leták

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-08-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-08-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-08-2019

Zobraziť históriu dokumentov