Bovalto Ibraxion

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

geïnactiveerd IBR-virus

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Vee

Therapiebereich:

Immunologicals voor bovidae

Anwendungsgebiete:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

teruggetrokken

Berechtigungsdatum:

2000-03-09

Gebrauchsinformation

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-08-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-08-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-08-2019

Dokumentverlauf anzeigen