Bovalto Ibraxion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-08-2019

Bahan aktif:

geïnactiveerd IBR-virus

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI02AA03

INN (Nama Internasional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Vee

Area terapi:

Immunologicals voor bovidae

Indikasi Terapi:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2000-03-09

Selebaran informasi

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-08-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-08-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-08-2019