Bovalto Ibraxion

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

geïnactiveerd IBR-virus

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI02AA03

INN (Международно Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Vee

Терапевтична област:

Immunologicals voor bovidae

Терапевтични показания:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-08-2019
Листовка Листовка испански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-08-2019
Листовка Листовка чешки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-08-2019
Листовка Листовка датски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-08-2019
Листовка Листовка немски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-08-2019
Листовка Листовка естонски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-08-2019
Листовка Листовка гръцки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-08-2019
Листовка Листовка английски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-08-2019
Листовка Листовка френски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-08-2019
Листовка Листовка италиански 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-08-2019
Листовка Листовка латвийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-08-2019
Листовка Листовка литовски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-08-2019
Листовка Листовка унгарски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-08-2019
Листовка Листовка малтийски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-08-2019
Листовка Листовка полски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-08-2019
Листовка Листовка португалски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-08-2019
Листовка Листовка румънски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-08-2019
Листовка Листовка словашки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-08-2019
Листовка Листовка словенски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-08-2019
Листовка Листовка фински 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-08-2019
Листовка Листовка шведски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-08-2019
Листовка Листовка норвежки 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-08-2019
Листовка Листовка исландски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-08-2019
Листовка Листовка хърватски 13-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите