Bovalto Ibraxion

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2019

Aktivna sestavina:

geïnactiveerd IBR-virus

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI02AA03

INN (mednarodno ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Vee

Terapevtsko območje:

Immunologicals voor bovidae

Terapevtske indikacije:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov