Bovalto Ibraxion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

geïnactiveerd IBR-virus

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI02AA03

INN (International Adı):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Vee

Terapötik alanı:

Immunologicals voor bovidae

Terapötik endikasyonlar:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-08-2019

Belge geçmişini görüntüleyin