Bovalto Ibraxion

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

geïnactiveerd IBR-virus

Disponível em:

Merial

Código ATC:

QI02AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Grupo terapêutico:

Vee

Área terapêutica:

Immunologicals voor bovidae

Indicações terapêuticas:

Actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en veldvirusuitscheiding te verminderen. De aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2000-03-09

Folheto informativo - Bula

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
BIJSLUITER VOOR
BOVALTO IBRAXION EMULSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier -
69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation -
69800 Saint Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion
emulsie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis (2 ml) bevat:
. gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
....................................... 0,75 VN.E*
. adjuvans: lichte paraffine olie
........................................................................
449,6 tot 488,2 mg
* VN.E: virusneutralisatie-antistoffentiter na injectie van cavia’s
met het vaccin.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De injectie van het vaccin kan op de injectieplaats een voorbijgaande
weefselreactie veroorzaken, die
eventueel drie weken, en in uitzonderlijke gevallen tot vijf weken kan
aanhouden.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
De vaccinatie kan gedurende korte tijd (minder dan 48 uur na
inspuiting) een geringe
temperatuursverhoging veroorzaken (minder dan 1 °C) zonder gevolgen
voor de gezondheid en de
prestaties van het dier.
Een overgevoeligheidsreactie kan voorkomen. Deze zijn zeldzaam en een
aangewezen
symptomatische behandeling moet worden toegediend.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
-
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
-
Vaak (meer dan 1 maar minde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovalto Ibraxion emulsie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke dosis van 2 ml bevat:
gE
gedeleteerd
geïnactiveerd IBR-virus, ten minste
......................................... 0,75 VN.E*
* VN.E: virusneutralisatie-antistoftiter na injectie van cavia’s met
het vaccin.
ADJUVANS
Lichte paraffine olie
.........................................................................................
449,6 tot 488,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Rundvee
4.2
INDICATIE VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van rundvee ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door
infectieuze boviene rhinotracheïtis (IBR) en ter vermindering van
veldvirus-excretie.
Aanvang immuniteit: 14 dagen.
Immuniteitsduur: 6 maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Alleen gezonde dieren vaccineren.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:Dit diergeneesmiddel
bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben,
vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame
gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg in geval van accidentele injectie
onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de geïnjecteerde hoeveelheid miniem is. Zorg ervoor dat u de
bijsluiter bij u heeft.
Consulteer opnieuw een arts, als de pijn meer dan 12 uur na het eerste
medisch on
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas grego 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas francês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas letão 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas português 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-08-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 13-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-08-2019
Características técnicas Características técnicas croata 13-08-2019

Ver histórico de documentos