Bortezomib Hospira

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

бортезомиб

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01XG01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bortezomib

Терапевтична група:

Други антинеопластични средства

Терапевтична области:

Множествена миелома

Терапевтичні свідчення:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2016-07-22

інформаційний буклет

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів