Bortezomib Hospira

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2016

有効成分:

бортезомиб

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Други антинеопластични средства

治療領域:

Множествена миелома

適応症:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-07-22

情報リーフレット

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-07-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する