Bortezomib Hospira

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

бортезомиб

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01XG01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bortezomib

Terapeuttinen ryhmä:

Други антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Множествена миелома

Käyttöaiheet:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-07-22

Pakkausseloste

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia