Bortezomib Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

бортезомиб

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01XG01

INN (nemzetközi neve):

bortezomib

Terápiás csoport:

Други антинеопластични средства

Terápiás terület:

Множествена миелома

Terápiás javallatok:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése