Bortezomib Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-10-2023

Principio attivo:

бортезомиб

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01XG01

INN (Nome Internazionale):

bortezomib

Gruppo terapeutico:

Други антинеопластични средства

Area terapeutica:

Множествена миелома

Indicazioni terapeutiche:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-07-22

Foglio illustrativo

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti