Bortezomib Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2016

Bahan aktif:

бортезомиб

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XG01

INN (Nama Antarabangsa):

bortezomib

Kumpulan terapeutik:

Други антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Множествена миелома

Tanda-tanda terapeutik:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-07-22

Risalah maklumat

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini