Bortezomib Hospira

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

бортезомиб

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01XG01

INN (Medzinárodný Name):

bortezomib

Terapeutické skupiny:

Други антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Множествена миелома

Terapeutické indikácie:

Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб като монотерапии или в комбинация с пегилированным липосомальным доксорубицином и дексаметазоном е показан за лечение на възрастни пациенти с прогресиращо множествена миеломой, които са получили най-малко 1 преди началото на лечението и които вече са преминали или не са подходящи за системи за трансплантация на кръвотворните стволови клетки . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с мелфаланом и преднизолоном е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които не могат да се високи дози химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Завършване на дефлация подкрепиха бортезомиб в комбинация с дексаметазоном, или с дексаметазона и талидомида, предназначени за индукционно лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, които имат право на высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволови клетки кроветворной . Бортезомиб приключване на дефлация подкрепиха в съчетание с технология на органичния синтез, циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано непреработена лимфомой от клетки), които са негодни за трансплантация на хемопоетични стволови клетки .

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2016-07-22

Príbalový leták

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 1 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 2,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3 MG ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA 3,5 MG ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
бортезомиб (bortezomib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Бортезомиб Hospira и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Бортезомиб Hospira
3.
Как да използвате Бортезомиб Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бортезомиб Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БОРТЕЗОМИБ HOSPIRA И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Бортезомиб Hospira съдържа активното
вещество бортезом
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бортезомиб Hospira 1 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 1 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 2,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 2,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3 mg прах за инжекционен
разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
Бортезомиб Hospira 3,5 mg прах за
инжекционен разтвор
Всеки флакон с прах съдържа 3,5 mg
бортезомиб (bortezomib) (като манитол
боронов естер).
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за подкожно
приложение съдържа 2,5 mg
бортезомиб.
След реконституиране 1 ml от
инжекционния разтвор за интравенозно
приложение съдържа
1 mg бортезомиб.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен разтвор
Бяла до поч
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov