Apoquel

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

maleát oktakitinibu

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QD11AH90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oclacitinib maleate

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Терапевтичні свідчення:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2013-09-12

інформаційний буклет

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів