Apoquel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2022

Bahan aktif:

maleát oktakitinibu

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH90

INN (Nama Antarabangsa):

oclacitinib maleate

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Tanda-tanda terapeutik:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-09-12

Risalah maklumat

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen