Apoquel

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-01-2022

Toimeaine:

maleát oktakitinibu

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oclacitinib maleate

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Näidustused:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-09-12

Infovoldik

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu