Apoquel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-01-2022

Ingredient activ:

maleát oktakitinibu

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QD11AH90

INN (nume internaţional):

oclacitinib maleate

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Indicații terapeutice:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2022
Prospect Prospect cehă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2022
Prospect Prospect daneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2022
Prospect Prospect germană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2022
Prospect Prospect estoniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2022
Prospect Prospect greacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2022
Prospect Prospect engleză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2022
Prospect Prospect franceză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2022
Prospect Prospect italiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2022
Prospect Prospect letonă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2022
Prospect Prospect maghiară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2022
Prospect Prospect malteză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2022
Prospect Prospect olandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2022
Prospect Prospect poloneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2022
Prospect Prospect portugheză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2022
Prospect Prospect română 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2022
Prospect Prospect slovenă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2022
Prospect Prospect suedeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-01-2022
Prospect Prospect islandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-01-2022
Prospect Prospect croată 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor