Apoquel

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-01-2022
SPC SPC (SPC)
21-01-2022
PAR PAR (PAR)
21-01-2022

active_ingredient:

maleát oktakitinibu

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH90

INN:

oclacitinib maleate

therapeutic_group:

Psy

therapeutic_area:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

therapeutic_indication:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 21-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2022
PIL PIL չեխերեն 21-01-2022
SPC SPC չեխերեն 21-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-01-2022
PIL PIL դանիերեն 21-01-2022
SPC SPC դանիերեն 21-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2022
PIL PIL էստոներեն 21-01-2022
SPC SPC էստոներեն 21-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-01-2022
PIL PIL հունարեն 21-01-2022
SPC SPC հունարեն 21-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-01-2022
PIL PIL անգլերեն 21-01-2022
SPC SPC անգլերեն 21-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2022
PIL PIL իտալերեն 21-01-2022
SPC SPC իտալերեն 21-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2022
PIL PIL մալթերեն 21-01-2022
SPC SPC մալթերեն 21-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL լեհերեն 21-01-2022
SPC SPC լեհերեն 21-01-2022
PAR PAR լեհերեն 21-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2022

view_documents_history