Apoquel

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

maleát oktakitinibu

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

oclacitinib maleate

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

indications thérapeutiques:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2022
Notice patient Notice patient danois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2022
Notice patient Notice patient grec 21-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2022
Notice patient Notice patient français 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2022
Notice patient Notice patient italien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2022
Notice patient Notice patient letton 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient croate 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents