Apoquel

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

maleát oktakitinibu

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Therapeutic indications:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2013-09-12

Patient Information leaflet

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-01-2022

Search alerts related to this product

View documents history