Apoquel

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

maleát oktakitinibu

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QD11AH90

INN (nemzetközi neve):

oclacitinib maleate

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Liečivá na dermatitídu okrem kortikosteroidov

Terápiás javallatok:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2013-09-12

Betegtájékoztató

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
APOQUEL 3,6 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 5,4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
APOQUEL 16 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
TALIANSKO
alebo
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
oclacitinib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,6 mg, 5,4 mg alebo 16 mg
oclacitinibu (ako oclacitinib
maleátu).
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
29
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Časté nežiaduce účinky zistené do 16. dňa 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Apoquel 3,6 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 5,4 mg filmom obalené tablety pre psy
Apoquel 16 mg filmom obalené tablety pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá filmom obalená tableta obsahuje:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinibu (ako oclacitinib maleát)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele až krémovo biele oválne filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na oboch stranách, označené
písmenami "AQ" a "S", "M" alebo "L" na oboch stranách. Písmená
"S", "M" a "L" označujú odlišné
množstvo účinnej látky: "S" je použité pre tablety s 3,6 mg, "M"
je na 5,4 mg tabletách a "L" na 16 mg
tabletách.
Tablety sa dajú rozdeliť na dve rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších ako 12 mesiacov alebo vážiacich
menej ako 3 kg.
Nepoužívať u psov s preukázanou imunosupresiou, ako je
hyperadrenokorticizmus, alebo s
preukázanou progresívnou malígnou neopláziou, pretože účinná
látka v týchto prípadoch nebola
hodnotená.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Oclacitinib moduluje imunitný systém a môže zvýšiť citlivosť
na infekciu a zhoršiť neoplastické
stavy. Psy liečené tabletami Apoquel by preto mali byť
monitorovaní pre možný vznik infekcií alebo

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése