Anoro Ellipta (previously Anoro)

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AL03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична области:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтичні свідчення:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2014-05-08

інформаційний буклет

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів