Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2018

Bahan aktif:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AL03

INN (Nama Antarabangsa):

umeclidinium bromide, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Kawasan terapeutik:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Tanda-tanda terapeutik:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-05-08

Risalah maklumat

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-10-2018