Anoro Ellipta (previously Anoro)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-10-2018

Toimeaine:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AL03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutiline ala:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Näidustused:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-05-08

Infovoldik

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-10-2018