Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AL03

Designación común internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-05-08

Información para el usuario

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2022