Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AL03

INN (Algemene Internationale Benaming):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapeutische categorie:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapeutisch gebied:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

therapeutische indicaties:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-05-08

Bijsluiter

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-10-2018