Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R03AL03

INN (Internationale Bezeichnung):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapiegruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapiebereich:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Anwendungsgebiete:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2014-05-08

Gebrauchsinformation

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-10-2018