Anoro Ellipta (previously Anoro)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AL03

INN (Medzinárodný Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikácie:

Anoro Ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-05-08

Príbalový leták

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMI/22 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS,
DOZĒTS
_umeclidinium/vilanterolum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par
jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par to, kā ziņot
par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ANORO ELLIPTA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ANORO ELLIPTA lietošanas
3.
Kā lietot ANORO ELLIPTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ANORO ELLIPTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Secīgi norādījumi
1.
KAS IR ANORO
ELLIPTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ANORO
ELLIPTA
ANORO ELLIPTA satur divas aktīvās vielas: umeklidīnija bromīdu un
vilanterolu. Tie pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_bronhodilatatoriem_
.
KĀDAM NOLŪKAM ANORO ELLIPTA LIETO
ANORO ELLIPTA lieto
_hroniskas obstruktīvas plaušu slimības _
(
HOPS
) ārstēšanai pieaugušajiem. HOPS ir
ilgstoša slimība, kurai raksturīga apgrūtināta elpošana, kas
lēnām pasliktinās.
HOPS gadījumā ir sasprindzināti muskuļi ap elpceļiem. Šīs
zāles bloķē šo muskuļu saspringšanu plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk ieplūst plaušās un izplūst no tām.
Liet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrami/22 mikrogrami inhalācijas pulveris,
dozēts
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katras inhalācijas izdalītajā devā (devā, kas izdalās no
iemutņa) ir 65 mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
atbilst 55 mikrogramiem umeklidīnija (
_umeclidinium_
), un 22 mikrogrami vilanterola (
_vilanterolum_
)
(trifenatāta veidā). Tas atbilst iepriekš nodalītajai devai 74,2
mikrogrami umeklidīnija bromīda, kas
līdzvērtīgs 62,5 mikrogramiem umeklidīnija, un 25 mikrogrami
vilanterola (trifenatāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra izdalītā deva satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris)
Balts pulveris gaiši pelēkā inhalatorā (ELLIPTA) ar sarkanu
iemutņa vāciņu un devu skaitītāju.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ANORO ELLIPTA indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
atvieglotu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Ieteicamā un maksimālā deva ir viena inhalācija vienreiz dienā.
ANORO ELLIPTA jālieto vienā un tajā pašā laikā katru dienu, lai
saglabātu bronhodilatāciju.Ja deva ir
izlaista, nākamā deva ir jāieelpo parastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki cilvēki _
65 gadus veciem un vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom