Zyclara

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

имиквимод

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

D06BB10

INN (International Adı):

imiquimod

Terapötik grubu:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terapötik alanı:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Terapötik endikasyonlar:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin