Zyclara

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-03-2024

Werkstoffen:

имиквимод

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

D06BB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

imiquimod

Therapeutische categorie:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Therapeutisch gebied:

Keratosis; Keratosis, Actinic

therapeutische indicaties:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-08-23

Bijsluiter

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten