Zyclara

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2024

Aktivni sastojci:

имиквимод

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

D06BB10

INN (International ime):

imiquimod

Terapijska grupa:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Područje terapije:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Terapijske indikacije:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata