Zyclara

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

имиквимод

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

D06BB10

INN (इंटरनेशनल नाम):

imiquimod

चिकित्सीय समूह:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

Keratosis; Keratosis, Actinic

चिकित्सीय संकेत:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-23

सूचना पत्रक

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें