Zyclara

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

имиквимод

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

D06BB10

INN (nemzetközi neve):

imiquimod

Terápiás csoport:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terápiás terület:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Terápiás javallatok:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-08-23

Betegtájékoztató

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése